看你檢測什么東西啦!你要做全部分類,那可就多了!
以下為(乳制品,畜產品,肉制品)食品安全實驗室設計所需的標準與規范
《基因檢驗實驗室技術要求》國模簡家質監檢驗總局SN/T 1193-2003
《潔凈室及相關受控環境 - 生物污染控制》國際標準 ISO 14698
《潔凈廠房設計規范》國家標準 GB 50073-2001
《潔凈室施工及驗收規范》建設部 JGJ 71-90
《室內空氣質量標準》國家標準GB/T 1883-2002
《實驗室 生物安全通用要求》國家標準GB 19489-2004
《生物安全實驗室建筑技術規范》國虧啟家標準GB 50346-2004
《病原微生物實驗室生物安全管理條例》衛生部(2004-11-12)
《低壓電氣施工及檢收規范》國家標準GB 50254-96
《通風與空調工程施工質量驗收規范》 國家標準GB50043-2002
《食品微生物學檢旦空褲測標準》衛生部GB4789.1-2010
具體的設計要根據你需要檢測的產品和檢測項目,如食品安全:農藥殘留、獸藥殘留、生物毒素、重金屬、食品添加劑等;食品營養:維生素、氨基酸、微量元素、蛋白質、糖等;食品產品質量參數:如水分、固形物、特定物質含量等;生物學參數:如細菌總數、致病菌、霉菌等。這些問題確定了,設備及投資基本可定,人員需求還要考慮檢測的工作量及檢測性質。
這些設計是需要專業的實驗室設計公司做才好;主要是能保證你在實驗室建設完畢,能夠通過CNAS\CMA的評審部門進行化驗室計量監督評審,通過后才可以對社會出具檢驗數據,才會被認可。裝修潔凈部分要找專業做潔凈凈化工程的公司,其它的對潔凈沒有要求的地方就找個辦公裝修的工程隊就好了。
首先,主功能間有主化驗分析室,儀物旅廳器罩隱分析室,配套功能鍵有天平室,高溫時,鋼瓶室,純水室,樣品室,制備室。等等理化方鎮孫便。浩博實驗室回答
需要。
中藥提取是中藥生產過程中重要的單元操作,因此中藥提取工藝車間設計便至關重要,其設計水平將直接影響成品的產量和質量,進而影響到臨床效益、經濟效益等。
一、恰當的設計理念及整體規劃
中藥提取車間的設計,應首先確定提取車間在廠區總平面中的位置,其次將提取車間原料進口靠近前處理車間,浸膏和半成品出口靠近制劑車間,出渣間門前應留有貨流通道。根據其藥材特點、廠房面積、日產能、投資金額等多種因素進行綜合考慮。
設計程序依次為:設計準備、廠區總平面設計、生產工藝的選擇與方框流程圖的確定、物料衡算、能量計算、生產工藝流程設計、設備設計與選型、設備平面與立面布置設計、非工藝設計、設計說明書編制、預算書編制等。
二、提取車間布置注意事項
(1)提取車間一般有醇提和醇沉,應考慮車間的防爆;
由于池爆和排熱排濕的原因,提取車間寬度一般不宜設計得太寬,需要采取防爆措施的設備盡量靠外墻布置。防爆域區內的電器開關應為防爆型
(2)提取車間產熱產濕崗位較多,應考慮車間排熱排濕;
提取車間設計應考慮為以后發展預留空間。車間地面、墻面及頂棚應耐酸堿腐蝕、防霉。,產熱產濕區域燈具及開關應為防水型。產熱產濕設備盡量靠外墻布置。
(3)提取車間運輸量較大,應考慮減輕勞動強度;
提取車間藥材處理量較大,為了管理和運輸方便,一般將原藥材庫、凈藥材庫、藥材的前處理與提取車間建在一個聯體建筑內或建在一個建筑內。為了減輕勞動強度和保障安全,原藥材及凈藥材運輸應電梯運輸,提取投料設投料層或真空吸租則料,出渣設出渣間。
(4)濃縮液的后處理工藝。
濃縮液應在30萬級潔凈環境下精制。潔凈區設計應滿足GMP規范要求。車間應設冷藏庫,以儲存濃縮液,如果在潔凈區內設冷藏庫,冷藏庫口應設潔凈緩沖間。
(5)毒性藥材提取
毒性藥材提取應設專用設備,并在專用區域內提取,以防止交叉污染
三、根據中藥材的理化性質采用先進、合理的中藥提取工藝
藥常用的提取方法較多,不同方法適用于不同類型或不同性質化學成分中藥的浸提。常用的提取方法有:水提取、有機溶媒提取、酸性或堿性有機溶媒提取、水蒸汽蒸餾、酶解或抑制酶解、化學處理、升華法提取、超臨界萃取、超聲萃取、微波輔助萃取。
中藥提取多采用攪拌提取或泵循環動態提取等提取工藝。因為弊燃棚攪拌及流動性溶媒浸提能提高浸出效果與浸提速度,由于提高了濃度差,并使藥材毛細管內端的壓力大于外端壓力,從而使藥材內部的段唯浸提液不斷通過毛細管流到溶媒中去。
四、采用先進、合理的分離純化工藝
分離純化是將中藥提取液與藥渣、沉淀物和固體雜質進行分離,進而采用先進、合理的分離純化工藝除去無效成分,保留有效成分和輔助成分的技術。
常用的分離方法有濾過分離、沉降分離和離心分離。由于中藥成分復雜,含量有高有低,分離純化方法的選用,應根據藥材所含成分理化性質、制劑所選劑型及成型工藝等要求綜合考慮,并需進行必要的工藝驗證才能確定。
根據中藥中有效成分溶于水或溶于乙醇的性質,中藥提取分離最常用的方法為水提醇沉法和醇提水沉法。根據藥材所含有效成分的性質及制劑所選劑型及成型工藝的特點,還可以選用絮凝沉淀法、膜分離法、透析法、鹽析法、離子交換法、大孔樹脂吸附法、聚酰胺吸附法、硅膠吸附層析法,分子蒸餾法、酶解法等分離方法對中藥提取液進行分離純化。
五、采用先進、合理的濃縮干燥工藝
濃縮分為自然蒸發與沸騰蒸發,在中藥提取濃縮中大多采用沸騰蒸發。濃縮操作一般可在常壓及減壓條件下進行操作。
在中藥提取濃縮中過去通常采用常壓操作,即采用敞口濃縮鍋,夾套通蒸汽加熱濃縮;現在大多采用減壓濃縮;經濟的濃縮方法是多效節能濃縮。
在中藥提取生產中最常用的干燥方法有:真空干燥、噴霧干燥、冷凍干燥等,另外微波加熱干燥促進了物料內部水分的擴散速率,使干燥時間縮短,所得到的干燥產品均勻而潔凈。因此微波加熱干燥在中藥提取生產中具有很好的發展前景。
大黃中大黃素的提取、分離和鑒定
(1)酸水解
一、實驗目的
1、 學習酸水解的方法
2、 得到大黃粉酸水解藥渣
二、實驗原理
大黃中蒽醌類化合物有結合態和游離態兩種形式存在,為得到游離蒽醌類化合物,先酸水解,使蒽醌類化合物以苷元的形式游離出來。
三、方法
10g大黃粉
20%H2SO4直火回流加熱1小時,抽濾
濾渣
水洗中性,干燥
濾餅
四、注意事項
1、藥粉在水洗中性過程中盡量避免損失;
2、藥渣干燥前要松散;
3、水解液酸性強,避免用手直接接觸。
五、思考題
1、酸水加熱為什么要用回流裝置?
2、要得到大黃中的蒽醌苷元,還有什么辦法?
(2)總羥基蒽醌苷元的提取
一、實驗目的
1、學習連續回流提取方法
2、得到大黃中總羥基蒽醌苷元提取物
二、實驗原理
苷元為親脂性成分,用乙醚提取。
三、實驗方法
濾餅
置索氏提取器中,加150ml Et2O,
提2.5hr(提取液無色)
Et2O液(大黃中總羥基蒽醌苷元)
四、注意事項
1、 紙筒的包法:原則是藥粉不漏出
2、 提取器的裝法
(1)紙筒的高度不超過側管的高度;
(2)藥粉的高度不超過虹吸管的高度;
(3)線頭在管內,保持提取器閉封。
3、 溶劑的倒法
50ml由提取器上端倒入,浸泡藥粉;100ml倒入平底燒瓶中。
4、 溫度的控制
溶劑蒸氣至冷凝管第二個球處,水浴溫度約60℃。
5、 實驗室禁止明火,實驗過程中保持通風,盡量避免乙醚揮出。
6、 平底燒瓶要干燥。
五、思考題
1、同回流提取相比,該方法的拿洞優點?
2、還可選用哪些溶劑提???
3、若平底燒瓶中有水,將會有什么結果?
4、為什么溫度控制在溶劑蒸氣至冷凝管第二個球處?
(3)畝握PH梯度萃取
一、實驗目的
1、學習PH梯度萃取的方法和原理
2、得到大黃素粗品
二、實驗原理
依據大黃酸、大黃素、蘆薈大黃素、大黃酚、大黃素甲醚的酸性強弱不同,采用強弱不同的堿水萃取,得到大黃素。
三、實驗方法
1、 分離方法
乙醚液(T)
↓120ml(40mlX3)2.5%NaHCO3
↓-------------------------↓
乙醚液(1) NaHCO3液
↓120ml(40mlX3)2.5%Na2CO3
↓--------------------------↓
乙醚液(2) Na2CO3液
↓120ml(40mlX3)2.5%Na2CO3 ↓調 pH3
↓--------↓ 沉淀
Na2CO3液 乙醚層(3)
↓100ml(25mlX4)0.5%NaOH
↓------↓
NaOH 乙醚層(4)
2、TLC跟蹤檢查
硅膠-CMC-Na
展開劑:Pet-EtOAc(7:3)
樣品:乙醚液(T,1-4)
四、注意事項
1、分液漏斗使用前檢查是否漏。
2、乙醚提取液倒入分液漏斗中,若有沉淀留在瓶中,用待萃取的堿液洗后再倒入分液漏斗中,直至沉淀全部被溶解。
3、 產生乳化層,解決的方法是:
(1)輕搖;
(2)長時間靜置;
(3)用電吹風加熱
(4)玻棒攪動
(5)抽濾
4、待完全靜置分層后放出水層。
五、思考題
1、 萃取時堿水層的顏色?
2、 比較五種蒽醌類化合物極性大小、酸性大小。
3、 在TLC中,五種蒽醌類成分Rf值的大小順序?
4、 萃取大黃素時,堿水中若含少量乙醚,酸化后能得到沉淀嗎?
5、 判斷各種蒽醌類成分分離的依據是什么?
6、 你能設計出比該方法更完善的實驗條件嗎?寫出實驗方法及驗證方案。
(4)柱色譜精制大黃素
一、實驗目的
1、學習硅膠柱色譜分離方法
2、得到大黃素精品
二、實驗原理
依據大黃酸、大黃素、迅敏慶蘆薈大黃素、大黃酚、大黃素甲醚極性差異分離。
三、實驗方法
1、裝柱方法:100~200目硅膠10g,用脫脂棉填柱子底端。
要求:均勻,柱面平整緊密無氣泡。
干法裝柱:小漏斗法,下端活塞打開,硅膠均勻地倒入柱中;
濕法裝柱:硅膠用洗脫劑拌均勻至無氣泡,下端活塞打開,倒入柱中。
2、加樣方法
要求:原始色帶小,均勻。
干法上樣:樣品用少量丙酮溶解后,加少許(半牛角匙)硅膠拌勻,將丙酮揮盡后上于柱頂端。
濕法上樣:樣品用少量(1ml)洗脫劑溶解,用吸管移入柱頂端。
3、洗脫收集:加洗脫劑洗脫,待色帶沖下時,用瓶子分段收集。
分段標準:(1)色帶顏色
(2)10~15ml/瓶
洗脫劑:Pet-EtOAc(7:3)
4、合并濃縮:TLC跟蹤檢查,合并大黃素液,回收至5ml左右。
5、放置析晶
四、注意事項
1、玻璃器皿干燥,無水;
2、裝柱時,下端活塞應打開;
3、洗脫劑不能低于柱平面。
五、思考題
1、 比較濕法裝柱與干法裝柱的特點?
2、 比較濕法上樣與干法上樣的特點?
(5)鑒 定
一、實驗目的
1、蒽醌類化合物的顏色反應
2、大黃素熔點的測定
二、實驗內容
1、熔點:大黃素(256~257℃)
2、顏色反應:比較大黃素與茜草素的顏色區別 ( 紙片反應)
試劑:%NaOH,0.5% MgAc2
三、思考題
1、大黃素、茜草素定性反應后的顏色?結構與呈色的關系?
2、其它鑒別方法
先前言,也就是實驗室建豎薯歷設的必要性
其次,就提出實驗室需要條件,包括人,財,物等等
再次,在余搜上面的基礎上,論證條件的可行性方案,以及逐一解決自己提出的問題,包括人財物,硬件的,軟件,建好后發揮的作用和效益。
最后,就是總結了??偨Y的話是最好寫的。手旅
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